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        經(jīng)濟(jì)快捷的SNP位點(diǎn)研究方法-SNP基因分型發(fā)布時(shí)間: 2021-10-11 點(diǎn)擊次數(shù): 2024次SNP,全稱 Single Nucleotide Polymorphisms,是指在基因組上單個(gè)核苷酸的變異。目前很多人仍然使用測(cè)序法來進(jìn)行研究,具有準(zhǔn)確、直觀的優(yōu)點(diǎn)。但有一種方法,能間接的研究SNP,且經(jīng)濟(jì)快捷,那就是——SNP基因分型。 其實(shí)現(xiàn)原理:熔解溫度(melting temperature,Tm)是指吸光值增加到最大值的一半時(shí)的溫度稱為DNA的解鏈溫度或熔點(diǎn)。當(dāng)實(shí)時(shí)熒光定量PCR中的熒光探針與靶基因錯(cuò)配,即靶基因序列上產(chǎn)生了核苷酸變異,他們的熔解溫度比較低。相對(duì)而言,沒有突變的靶基因與探針雜交的熔解溫度較高。通過區(qū)分熔解溫度的差異,來區(qū)分突變型和未突變型(野生型)。 進(jìn)行SNP基因分型需要注意: 1、將突變的位點(diǎn)放在探針中間。 2、保證兩條探針的熔解溫度相同。 熒光探針中,Taqman探針可進(jìn)行SNP基因分型。推薦Applied Biosystems公司的Taqman MGB探針,相對(duì)普通Taqman探針,與錯(cuò)配序列的熔解溫度相差更大。 分子信標(biāo)也可用于SNP基因分型。他的莖環(huán)結(jié)構(gòu)比一般線性的分子探針更適合SNP分型,莖環(huán)結(jié)構(gòu)與錯(cuò)配序列雜交的熱穩(wěn)定性更低,熔解溫度相差也更大。 讀者們可根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的方法進(jìn)行分析。 
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            細(xì)胞轉(zhuǎn)染
              
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            支原體清除
              
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            細(xì)胞凍存
              
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            實(shí)驗(yàn)耗材
              
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            分子試劑
              
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            細(xì)胞增殖與凋亡
              
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            Biozellen系列
              
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            培養(yǎng)基
              
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            ELISA試劑盒
              
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            TOYOBO(東洋紡)
              
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            ZYMO RESEARCH
              
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            Greiner(格瑞納)
              
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            IKA(艾卡)
              
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            化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
              
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            PROSPEC系列
              
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            Epigentek系列
              
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            微生物檢測(cè)
              
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            細(xì)胞生物學(xué)
              
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            Corning康寧
              
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            解離試劑
              
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            細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
              
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            原代細(xì)胞
              
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            植物檢測(cè)系列試劑盒
              
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            SERANA
              
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            細(xì)胞系
              
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            生化試劑盒
              
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            環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
              
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            修飾檢測(cè)試劑盒
              






